Первый новостной портал России Последние новости в России и мире за 24 часа
Координирование по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило критическое применение «коктейля» из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19. 
Биолог именовала два пугающих свойства мутировавшего коронавируса
«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США выдало разрешение на применение в экстренных случаях (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела крупные глобулярные белки плазмы крови, выделяющиеся плазматическими клетками иммунной системы и предназначенные для нейтрализации клеток патогенов (бактерий, грибов, многоклеточных паразитов) и вирусов, а также белковых ядов и некоторых других чужеродных веществ — ред.) для исцеления COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не мение 40 кг)… Сюда входят лица передняя часть головы человека, сверху ограниченная границей волосистого покрова головы, внизу — углами и нижним краем нижней челюсти, с боков — краями ветвей нижней челюсти и основанием ушных раковин в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные приобретенные заболевания», — следует из пресс-релиза FDA.
«EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc», — сообщается в тексте.
При этом, «коктейль» не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии.
Ранее президент США Дональд Трамп сообщил, что работает над тем, чтобы добиться скорейшего одобрения препарата из антител компании Regeneron и лекарства от организации Eli Lilly and Co и его поставки в больницы после собственного позитивного опыта лечения этими лекарствами.
Читайте также:
«Темная пятница»: как найти настоящие скидки и не поддаться на обман
