РФПИ договорился поставить в Мексику 32 млн доз вакцины «Спутник V» — Фармацевтика

Русский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания Landsteiner Scientific объявили о соглашении о поставках в Мексику 32 миллионов доз русской вакцины от COVID-19 «Спутник V», поставки могут начаться в ноябре, рассказал фонд.

«Российский фонд прямых инвестиций и фармацевтическая компания Landsteiner Scientific провозглашают о соглашении о поставках в Мексику 32 миллионов доз русской вакцины «Спутник V» (25% населения Мексики)», — сообщается в сообщении.

«Начало поставок вакцины в Мексику ожидается в ноябре 2020 года в случае получения одобрения со стороны мексиканских муниципальных регулирующих органов. В рамках соглашения Landsteiner Scientific займется дистрибуцией вакцины на местности Мексики в качестве партнера РФПИ», — также поведали в фонде.

Вакцина «Спутник V» производства НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи 11 августа получила свидетельство о регистрации Минздрава РФ, став первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире.

«Наши мексиканские партнеры понимают преимущество русской вакцины «Спутник V» перед остальными вакцинами-кандидатами. В частности, они выделяют еще большую изученность платформы аденовирусных векторов человека в сопоставлении с такими новыми технологиями производства вакцин, как аденовирусные векторы мортышки или мРНК… 66% жителей Мексики выразили доверие к русской вакцине, согласно проведенным в стране опросам. Мы договорились о поставке значимой партии вакцины «Спутник V» в Мексику, по ее результатам около 25% населения Мексики (официально — Мексиканские Соединённые Штаты (исп) сумеет получить доступ к эффективной и безопасной вакцине», — приводятся в сообщении слова главы РФПИ Кирилла Дмитриева.

Ранее в сентябре в одном из ведущих глобальных медицинских журналов The Lancet была опубликована научная статья с плодами фаз 1-2 клинических исследований вакцины, которые продемонстрировали отсутствие серьезных ненужных явлений и формирование устойчивого иммунного ответа у 100% членов исследований. В настоящее время продолжается пострегистрационное исследование вакцины (медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену) «Спутник V» c соучастием 40 тысяч добровольцев, первые результаты которого, как ожидается, будут размещены в октябре-ноябре 2020 года.

В фонде подчеркнули, что безопасность для здоровья вакцин на базе аденовирусов человека подтверждена в более чем 75 международных публикациях и 250 клинических исследовательских работах, которые обосновали гораздо большую изученность платформы аденовирусных векторов человека по сопоставлению с более новыми и неизученными платформами на базе аденовирусных векторов обезьян и мРНК.