РФПИ: вторая фаза испытаний российской вакцины от коронавируса завершится 3 августа — Наука

2-ая фаза испытаний российской вакцины от коронавируса, которую разрабатывает Государственный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, будет завершена 3 августа; 3-я фаза будет проходить не только в России, но и за рубежом, рассказал журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

«2-ая фаза испытания российской вакцины будет завершена 3 августа. Соответственно, мы сходу приступим к третьей фазе испытания вакцины. При этом 3-я фаза будет не только в России, но и в ряде других государств. Мы ожидаем регуляторное одобрение для начала использования российской вакцины уже практически в августе-сентябре», — сказал Дмитриев.

«Мы планируем вести ее (третью стадию — ред.) не только лишь в России, но и на Ближнем Востоке, в ряде других государств», — добавил он.

Дмитриев сообщил также, что РФПИ дискуссирует проведение в Саудовской Аравии третьей фазы клинических тестов российской вакцины от коронавируса, которую разрабатывает НИЦ Гамалеи, а также про-во вакцины в этой стране.

«У нас очень хорошее партнерство с Саудовской Аравией. В частности, мы не только лишь обсуждаем проведение клинических испытаний фазы три вакцины в Саудовской Аравии, не только лишь Саудовская Аравия уже купила у нас наш препарат «Авифавир», но мы также с Саудовской Аравией (полуостров (араб) обсуждаем и про-во российской вакцины на территории Саудовской Аравии», — произнес Дмитриев.

«Мы считаем, что Саудовская Аравия — это очень серьезный партнер для России. Мы видим, что у нас есть очень не плохое сотрудничество и по вакцине — это клинические испытания и вероятное производство на территории Саудовской Аравии, — и по продукту. Мы готовы также обсуждать производство препарата на территории Саудовской Аравии. И по тестам — Саудовская Аравия также у нас закупила наши экспресс-тесты и энергично их использует», — добавил он.

РФПИ видит возможности для производства русского препарата от коронавируса «Авифавир» на Кубе, идут надлежащие обсуждения, сообщил Дмитриев. «На Кубе очень сильная фармацевтика. Мы в контакте с кубинскими сотрудниками, в том числе по нашему препарату «Авифавир». Мы были бы рады, чтобы данный препарат производился на Кубе», — сказал он. 

«У нас неплохой очень идет диалог с кубинскими коллегами, и мы считаем, что на Кубе весьма перспективная фармацевтическая промышленность, которая могла бы вместе с нами данный продукт производить. Мы готовы полностью и уже обсуждаем передачу всех технологических процессов, всей инфо, которая была бы необходима для начала производства данного продукта на Кубе», — добавил он.

«Авифавир», в работе над которым воспринимал участие РФПИ, 29 мая получил регистрационное удостоверение Минздрава РФ и стал 1-ым в мире препаратом (Препарат (от лат. praeperetum — лекарственное средство, препарат) — вещество или смесь веществ синтетического или природного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, растворы и) против коронавируса, содержащим активное действующее вещество фавипиравир, а 3 июня был включен в список методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новенькой коронавирусной инфекции.

РФПИ в июле ожидает разрешения на амбулаторное исцеление препаратом «Авифавир», после он может появиться в аптеках по рецепту. «Что касается поступления в аптеки, мы ожидаем одобрения конкретно аптечного применения уже в этом месяце. Мы работаем активно с министерством здравоохранения РФ, и ряд компаний в России предоставили доказательства, что это можно делать, и отлично препарат работает в амбулаторном режиме, то есть в аптечном режиме», — произнес Дмитриев.

«Важно понимать, что есть важный факт — нельзя продукт использовать беременным женщинам и во время планирования беременности. Это весьма хорошо известный факт про данный препарат, мы абсолютно открыто о нем говорим. Потому очень важно, что, когда люди это будут получать в аптеках, они это будут получать по рецепту, и доктор обязан проговорить с ними, что они не будут планировать семью во время принятия продукта», — подчеркнул он.

«Но мы ожидаем амбулаторное разрешение на «Авифавир» и препараты, основанные на фавипиравире, уже в этом месяце в РФ», — добавил глава РФПИ.