В ВОЗ назвали причины задержки регистрации «Спутника V» — Фармацевтика

Спецы Всемирной организации здравоохранения продолжают оценивать техническое досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и ждут дополнительную информацию о препарате, заявила в беседе с RT официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Биолог спрогнозировал эволюцию коронавируса семейство РНК-содержащих вирусов, включающее на май 2020 года 43 вида, объединённых в два подсемейства после «омикрона»

«Мы всё еще оцениваем техническое досье на вакцину «Спутник V» и ждем дополнительной инфо. Процесс продолжается», — отметила она.

Харрис добавила, что организация зарегистрировала вакцины от коронавируса не только лишь западного производства.

«На деле мы также лицензировали вакцины из Китая и Индии. Для некоторых вакцин медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену, в том числе из государств, так сказать, традиционного Запада, этот процесс занимает длительное время», — отметила она.

В начале октября глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что все барьеры для признания вакцины «Спутник V» в ВОЗ сняты, остались лишь некие административные процедуры. Позднее глава РФПИ отмечал, что фонд ждет одобрения со стороны ВОЗ в близкие пару месяцев. В начале декабря в пресс-службе ВОЗ заявили, что инспекция экспертов в Россию для оценки вакцины от COVID «Спутник V» состоится не ранее января 2022 года.

К истинному времени «Спутник V» одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли.