Трамп назвал срок, когда вакцина от коронавируса будет доступна американцам — Фармацевтика

Американская вакцина от COVID-19 станет обширно доступна для населения Соединенных Штатов в апреле следующего года, заявил президент США Дональд Трамп на фоне заявлений BioNTech и Pfizer об удачной третьей фазе испытаний препарата.

А середине сентября Трамп уже обещал вакцину к апрелю, также он гласил, что массовая вакцинация в США начнется до президентских выборов, то есть до 3 ноября.

В пятницу Трамп рассказал, что вначале прививать от коронавируса будут группы риска и работников сферы здравоохранения.

«Мы ждем одобрения. В апреле вакцина будет обширно доступна для всего населения за исключением штата Нью-Йорк, где губернатор по политическим причинам – что плохо по суждениям здравоохранения – решил отложить вопрос с вакцинацией или прививка (разг.) — введение вакцины с целью стимулировать иммунную систему организма к защите его от инфекционной болезни«, — сказал американский фаворит.

РАЗРЕШЕНИЕ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Советник администрации Трампа Джон Трамп (англ по вакцинам Монсеф Слаои сообщил на брифинге, что две вакцины и два лекарственных препарата Препарат (от лат. praeperetum — лекарственное средство, препарат) — вещество или смесь веществ синтетического или природного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, растворы и т. п.), применяемые для профилактики, диагностики и лечения заболеваний против коронавируса могут получить разрешение на критическое использование в США до конца года.

«Две вакцины, которые сейчас завершают третью фазу тестов, вероятно, в течение предстоящих нескольких недель подадут заявку в FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США — ред.) на получение разрешения на экстренное использование и, если она будет одобрена, есть надежда, что они могут быть доступны для населения США в декабре», — произнес представитель команды Белого дома по борьбе с пандемией коронавируса.

Он отметил, что аналогичные заявки поданы от компаний, создающих препараты для исцеления COVID-19. «Две вакцины медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену и два препарата могут потенциально получить одобрение на критическое использование до конца года, это очень значительно», — подчеркнул он.

Допуск к критическому использованию означает, что препарат может быть использован в чрезвычайных ситуациях для оказания помощи тяжелобольным, спасения жизней или вакцинации групп особенного риска еще до получения препаратом лицензии для широкого использования.

Совместно разрабатывающие вакцину германская компания BioNTech и американская Pfizer сообщили на этой неделе об удачной третьей фазе клинических испытаний — вакцина показала эффективность свыше 90% в предотвращении инфецирования COVID-19. Сообщалось, что регистрация вакцины ожидается в США в ноябре. Соответствующий запрос, как ожидается, будет ориентирован в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на последующей неделе.