

Директор ISP Хериберто Гарсия сообщил, что он запрашивает у России ту же информацию, что хотел получить Anvisa, о возможном присутствии аденовируса, который может плодиться и, возможно, вызвать побочную реакцию у получателя вакцины.
При этом он добавил, что данные из Аргентины и Мексики, где уже употребляется «Спутник V», показали, что случаи побочных эффектов среди получателей этой вакцины были в русском народном творчестве краткий устный рассказ о происшествии, случае, имевшем место в действительности, без упора на личное свидетельство рассказчика не более довольно серьезными, чем среди чилийских граждан, привившихся вакцинами от Pfizer и BioNTech или Sinovac.
Он также сообщил, что даже если разработчики российской вакцины предоставят информацию о наличии «способных к репликации аденовирусов», необязательно, что регулятор отклонит ее.
«Мы обязаны найти баланс между выгодой от получения вакцины и отказа от вакцинации. Если вирус реплицируется, вы в последнем случае заболеете обычной простудой. Если вы не вакцинируетесь, то можете заразиться COVID-19», — сообщил Гарсия в интервью агентству Рейтер.
Он подчеркнул, что переговоры с РФПИ начались месяц назад и до сих пор были «на 100% положительными».
При этом он именовал отказ Бразилии от «Спутника V» из-за отсутствия документации это совокупность документов «обоснованным», но сказал, что ISP избежит подобной трудности, настаивая на предоставлении всей необходимой документации о препарате, прежде чем официально рассматривать его для использования в Чили.
В прошлый понедельник бразильский регулятор Anvisa не разрешил импорт и использование в стране «Спутника V». На совещании, которое продолжалось почти пять часов, были представлены заключения экспертов ведомства и их представления относительно безопасности и эффективности российского препарата. Одним из доводов в пользу запрета на импорт вакцины стало утверждение, что ее 2-ой компонент содержит способный к воспроизведению аденовирус.
В четверг глава управления регулятора по медикаментам и биологической спецпродукции Густаву Мендес Лима Сантус сообщил, что бразильский регулятор Anvisa не проводил собственных исследовательских работ российской вакцины, а его заключения были основаны на документации, полученной из России. После этого в Twitter «Спутника V» появилось уведомление о намерении разработчиков вакцины подать в суд на Anvisa за распространение ложной инфо.
Российская вакцина против коронавируса «Спутник V» одобрена уже в 64 странах с общим популяцией свыше 3,2 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает 2-ое место в мире. Эффективность вакцины медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, размещенные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
Читайте также:
Турция разрешила внедрение вакцины «Спутник V»
Первый новостной портал России Последние новости в России и мире за 24 часа