Компания AstraZeneca получила разрешение на проведение третьей фазы клинических тестов своей вакцины от COVID-19 в РФ, следует из реестра разрешений на проведение клинических исследовательских работ Минздрава России.
«Открытое исследование III фазы для определения защищенности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новенькой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — сообщается в реестре.
В перечне медицинских организаций, в которых подразумевается проведение клинических исследований, — четыре спец учреждения, в том числе «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава РФ, «1-ый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава РФ, уточняется в реестре.