Первый новостной портал России Последние новости в России и мире за 24 часа
Доктор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова считает, что полноценные клинические тесты своих вакцин против COVID-19 смогут провести только пионеры разработки, те же, кто начнет чуть позже, просто не смогут испытывать свою вакцину на фоне массовой вакцинации иными. 
У перенесших коронавирус пациентов стали выпадать зубы
«Клинические испытания термин в технике вакцин весьма скоро станут крайне затруднены. Почему? Когда человек вступает в испытания, то подписывает договор, что за ним в течение полугода будут вестись наблюдения. В правильных испытаниях должна быть экспериментальная группа и контрольная. Сейчас представим, что люди пошли на испытания и попали в группу, которым дают плацебо. При этом начинается повальная вакцинация. Как себя будет ощущать человек общественное существо, обладающее разумом и сознанием, а также субъект общественно-исторической деятельности и культуры? Наверное, захочет выйти из испытаний и вакцинироваться, и это его право», — произнесла РИА Новости Баранова.
Кроме того, по словам профессора, во время массовой вакцинации в обществе вырастает процент людей с иммунитетом, то есть уровень заболеваемости снижается.
«Как при этом дать оценку эффект от вакцины? Это крайне затруднительно. Клинические исследования вакцины будут конкурировать с массовой вакцинацией или прививка (разг.) — введение вакцины с целью стимулировать иммунную систему организма к защите его от инфекционной болезни. Потому самые большие шансы на то, чтобы получить точное представление об эффективности собственных вакцин, у тех компаний, что первыми вступили в вакцинную гонку», — отметила Баранова.
Эксперт отметила, что, за исключением России, США и Великобритании, о создании своих вакцин заявили Куба и Казахстан. 
Главврач Коммунарки именовал главную особенность пациентов с коронавирусом
Минздрав России в августе зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила заглавие «Спутник V». Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, серьезными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий.
Вакцина медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление приобретённого иммунитета к конкретному антигену на базе пептидных антигенов «ЭпиВакКорона», разработанная центром «Вектор», была зарегистрирована в России 13 октября. Минздрав выдал разрешение «Вектору» на проведение пострегистрационных исследовательских работ вакцины. На подходе и третья российская вакцина, говорил ранее президент РФ Владимир Путин.
Ранее вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила, что массовая вакцинация населения РФ от коронавируса планируется с 2021 года, она будет добровольческой.
Читайте также:
Аналитики рассказали, вернется ли жизнь в прежнее русло после вакцинации
